มิโนไซคลีน ไฮโดรคลอไรด์

การแนะนำสินค้า

Minocycline hydrochloride หรือที่เรียกว่า "dimethylaminotetracycline" หรือ "memantine" เป็นยาปฏิชีวนะกลุ่ม tetracycline ในวงกว้าง มันจับกับ tRNA ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อผลของแบคทีเรีย Minocycline ไฮโดรคลอไรด์มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้างมากกว่ายาที่คล้ายคลึงกัน เนื่องจากมีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน ความเข้มข้นในเลือดของ Minocycline ไฮโดรคลอไรด์จึงสูงกว่ายาอื่น ๆ ในระดับเดียวกันสองถึงสี่เท่า
Minocycline hydrochloride เป็น tetracycline กึ่งสังเคราะห์ใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง ออกฤทธิ์เร็วและออกฤทธิ์ยาวนาน และมีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียคล้ายกับ tetracycline Aureus, Streptococcus และ Escherichia coli ที่ทนต่อ Tetracycline ยังคงไวต่อผลิตภัณฑ์นี้ ในทางการแพทย์ ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ การติดเชื้อในทางเดินอาหาร การติดเชื้อทางนรีเวช pyoderma ตาและหู การติดเชื้อจมูกและลำคอ โรคกระดูกอักเสบ และอื่นๆ

 

ภาพสินค้าและการดำเนินการ

 

คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์

 

ฟังก์ชั่นสินค้า

Minocycline hydrochloride เป็นยาปฏิชีวนะเตตราไซคลินกึ่งสังเคราะห์ที่ออกฤทธิ์ทางปาก โดยสามารถข้ามอุปสรรคในเลือดและสมองได้ Minocycline hydrochloride เป็นตัวยับยั้งปัจจัยที่ทำให้เกิดภาวะขาดออกซิเจน (HIF-1 ) Minocycline hydrochloride เป็นสารต้านมะเร็ง ต้านการอักเสบ และกลูตาเมต ศัตรู Minocycline hydrochloride มีฤทธิ์ต้านมะเร็ง ต้านการอักเสบ และมีฤทธิ์เป็นปฏิปักษ์กับกลูตาเมต Minocycline ไฮโดรคลอไรด์ช่วยลดการส่งผ่านสารสื่อประสาทของกลูตาเมตและแสดงคุณสมบัติในการป้องกันระบบประสาทและฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า Minocycline ไฮโดรคลอไรด์ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียโดยจับกับหน่วยย่อย 30S ของไรโบโซมของแบคทีเรีย ส่งผลให้เกิดแบคทีเรีย

 

วิธีการผลิต

วิธีการเตรียมไมโนไซคลิน ไฮโดรคลอไรด์ ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้: 1) การเตรียมแซงกีนารีน: A. การเตรียม 7-dechlorohydrochloric acid desmethyl aureomycin: 7-dechlorohydrochloric acid desmethyl aureomycin ถูกละลายในเอธานอล ไตรเอทิลเอมีน และ เติมแพลเลเดียมคาร์บอน และทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะของไฮโดรเจนในฐานะก๊าซป้องกัน และสารละลายของปฏิกิริยาถูกกรองเพื่อให้ได้เค้กกรอง จากนั้นล้างเค้กด้วยเอทานอล และทำให้แห้งเพื่อให้ได้ {{3} } กรดดีคลอโรไฮโดรคลอริก เดสเมทิล ออรีมัยซิน; B, การเตรียมซานโทนิน: 7-กรดเดคลอโรไฮโดรคลอริกเดสเมทิลคลอเตตราไซคลิน, เมทานอล, กรดพี-โทลูอีนซัลโฟนิกถูกผสมและละลายที่ -5 องศา, เติมโรเดียมคาร์บอน และทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะของไฮโดรเจน เป็นก๊าซป้องกันและสารละลายปฏิกิริยาลดลงเหลือ 5 องศา และเติมไตรเอทิลเอมีนลงในสารละลายที่จะละลาย และกรองสารละลายปฏิกิริยาและล้างด้วยเมธานอล เก็บกรองและปรับ pH ของการกรอง เป็น 1.0 โดยการเติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นที่ {{10}} องศา สารกรองจะถูกกรองเพื่อให้ได้เค้ก หลังจากนั้นเค้กกรองจะถูกล้างด้วยเมทานอลและทำให้แห้งเพื่อให้ได้กระท้อน 2) การเตรียม 7-ไอโอโดซานโตอิน: รับประทาน 5 เม็ด ส่วนของกรดแก่ กรดซัลฟิวริก 1 ส่วน กระท้อน 1 ส่วน ส่วนของ N-iodosuccinimide ละลายกระท้อนในกรดแก่ที่อุณหภูมิ 10 องศา จากนั้นปฏิกิริยาถูกย้ายไปยังสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำที่ 0 องศา เติม N-iodosuccinimide และปฏิกิริยา ถูกคนเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จุดสิ้นสุดของปฏิกิริยาของขั้นตอนที่ 2) เป็นดังนี้: ของเหลวของปฏิกิริยาถูกวัดโดย HPLC และพบว่าสารละลายของปฏิกิริยาอยู่ในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำที่ -5 องศา การตรวจจับสารละลายปฏิกิริยา HPLC เมื่อปริมาณไซคลาเมนน้อยกว่า 3% เพื่อยุติปฏิกิริยา สารละลายของปฏิกิริยาที่ได้รับในขั้นตอนที่ 2) ถูกผสมกับ 10 น้ำหนัก ส่วนของน้ำเพื่อกำหนดค่าส่วนผสม และของผสมถูกไหลผ่านคอลัมน์แยกที่ติดตั้ง 20 น้ำหนัก ส่วนของเรซินดูดซับที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ภายใน 1 ชั่วโมง แล้วชะออกด้วย 30 น้ำหนัก ส่วนของสารละลายเมทานอลที่เป็นน้ำ 35% แล้วชะด้วย 20 น้ำหนัก ส่วนของสารละลายเมทานอลในน้ำ 60% และตัวชะที่มีส่วนประกอบเป้าหมายถูกรวบรวม สารชะถูกทำให้เข้มข้นภายใต้ความดันลดลงที่ 40 องศา และตะกอนที่ตกตะกอน ของแข็งถูกกรองและทำให้แห้งภายใต้ความดันลดลงที่ 30 องศาเป็นเวลา 5 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ 7-ไอโอโดซานิลีน 3) การเตรียม minocycline ไฮโดรคลอไรด์: 1 wt ของ 7-ไอโอโดซานิลีน 10 น้ำหนัก ของ N,N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์, 0.01 น้ำหนัก ของบิส(ไตรฟีนิลฟอสฟีน)ไดคลอโรพัลลาเดียมละลายด้วยคนที่อุณหภูมิ 50 องศา แล้ว 0.3 น้ำหนัก ของไดเมทิลอะมิโน-ไตรเมทิลสแตนเนน และ 0.5 น้ำหนัก เติมไตรเอทิลเอมีนเข้าไปด้วย ปฏิกิริยาถูกกวนเป็นเวลา 6 ชั่วโมง จุดสิ้นสุดของปฏิกิริยาในขั้นตอนที่ 3) คือ HPLC ตรวจพบสารละลายของปฏิกิริยา และปฏิกิริยาสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของ 7-ไอโอโดซานิลลินน้อยกว่า 2% สารละลายของปฏิกิริยาที่ได้รับในขั้นตอนที่ 3) ถูกไหลผ่านคอลัมน์สำหรับการแยกที่ติดตั้งด้วย 20 น้ำหนัก ส่วนของเรซินดูดซับที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ภายใน 2 ชั่วโมง จากนั้นชะล้างตามลำดับด้วย 20 น้ำหนัก น้ำบางส่วน 40 w. ส่วนของสารละลายเมทานอลที่เป็นน้ำ 20% และ 10 น้ำหนัก ส่วนของสารละลายเมทานอล 80% และรวบรวมสารชะที่มีส่วนประกอบเป้าหมาย และสารชะถูกทำให้เข้มข้นภายใต้ความดันลดลง จากนั้นปรับ pH ของสารละลายปฏิกิริยาเป็น 1.0 ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น ในขณะที่สารละลายปฏิกิริยาถูกเปลี่ยนสีด้วยสารกัมมันต์ คาร์บอน. หลังจากนั้น pH ของสารละลายปฏิกิริยาถูกปรับเป็น 3.8 ด้วยแอมโมเนีย ดำเนินการตกผลึกแบบแช่แข็ง และเค้กกรองถูกทำให้แห้งหลังจากการกรองเพื่อให้ได้ไมโนไซคลิน ไฮโดรคลอไรด์

 

การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์

 

ในทางคลินิก ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการติดเชื้อทางเดินหายใจ ทางเดินปัสสาวะ ผิวหนัง และเนื้อเยื่ออ่อนที่เกิดจากแบคทีเรียที่ดื้อยา รวมถึงโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบและพาหะของโรค กระดูกอักเสบเรื้อรัง ถุงน้ำดีอักเสบ หนองใน และอื่นๆ

 

การจัดส่งและบรรจุภัณฑ์

ปกติเราจะบรรจุ PS ด้วยถุงฟอยล์ผง 1 กก./ถุง ถังส่งออก 25 กก./ถัง

ยังยอมรับบริการปรับแต่งตามที่คุณสอบถาม

ในการจัดส่งเราสามารถจัดส่งสินค้าทางไปรษณีย์ทางทะเลทางอากาศ ฯลฯ

รายละเอียดเพิ่มเติมโปรดตรวจสอบภาพต่อไปนี้เพื่อใช้อ้างอิง:

 

หากคุณมีคำถามหรือข้อสงสัยใดๆมิโนไซคลีน ไฮโดรคลอไรด์โปรดติดต่ออีเมลของเรา:info@haozbio.com

ป้ายกำกับยอดนิยม: minocycline ไฮโดรคลอไรด์, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, ปรับแต่ง, ขายส่ง, ซื้อ, จำนวนมาก, คุณภาพสูง, ราคาต่ำ, บริการ OEM