video
Terazosin
Terazosin
<
>

เทราโซซิน

1.ชื่อผลิตภัณฑ์: เทราโซซิน
2. ลักษณะ: ผงสีขาว
3.สูตรโมเลกุล: C19H25N5O4
4.น้ำหนักโมเลกุล:387.43
5.หมายเลข CAS: 63590-64-7
6.ความบริสุทธิ์: 99%
7.วิธีทดสอบ: HPLC
8. วิธีการชำระเงิน: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect
9.อายุการเก็บรักษา: 2 ปี

คำอธิบายline

แนะนำผลิตภัณฑ์

คุณสมบัติทางเคมีของเทราโซซิน ผลึกสีขาวละเอียด ไม่มีกลิ่น และรสจืด จุดหลอมเหลว 272.6~174 องศา ความสามารถในการละลาย 25 องศา (มก./ลบ.ม.): เมทานอล 33.7, น้ำ 29.7, เอทานอล 95% 4.1, 0.1mol/L กรดไฮโดรคลอริก 3,8, คลอโรฟอร์ม 1.2, อะซิโตน 0.{{2{{ 30}}}}1. บางชนิดไม่ละลายในเฮกเซน การดูดซับรังสียูวีสูงสุด (0.005% น้ำ): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0) pKa (โซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 โมล/ลิตร) 7.7 การดูดซึม UV สูงสุด (น้ำ 0.005%): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0) pKa (โซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.1 โมล/ลิตร) 7.1 เทราโซซิน ไฮโดรคลอไรด์: C19H25N5O4?HCl. ตกผลึกจากไอโซโพรพานอลดูดความชื้น จุดหลอมเหลว 278~279 องศา ละลายในน้ำ: 761.2มก./มล. ความเป็นพิษเฉียบพลัน LD50 หนูเมาส์ (มก./กก.): 259.3 IV. เทราโซซิน ไฮโดรคลอไรด์ ไดไฮเดรต: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7] จุดหลอมเหลว 271-274 องศา ละลายในน้ำ: 24.2 มก./มล. ความเป็นพิษเฉียบพลัน LD50 หนูตัวผู้และตัวเมีย (มก./กก.): 277, 293 IV. เทราโซซินเป็นอนุพันธ์ของควินาโซลีนและเป็น 1-ตัวต้านอะดรีโนเซพเตอร์ที่ออกฤทธิ์ทางการแข่งขันและทางปาก เทราโซซินออกฤทธิ์โดยการขยายออก หลอดเลือดและการเปิดกระเพาะปัสสาวะ Terazosin ใช้ในการศึกษาภาวะต่อมลูกหมากโตและความดันโลหิตสูง กำหนดเป้าหมาย 1-การศึกษาเกี่ยวกับตัวรับอะดรีโนเซพเตอร์ ในหลอดทดลอง

 

ภาพสินค้าและการดำเนินการ

Terazosin

 

ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์

Terazosin

 

วิธีการผลิต
กรดฟูโรอิกถูกใช้เป็นวัตถุดิบ คลอรีนด้วยซัลฟอกไซด์เพื่อสร้างฟูโรอิลคลอไรด์ จากนั้นปิเพอราซีนที่เติมโมโนอะไซเลต ผลิตภัณฑ์โมโนอะอะอะซิเลตจะถูกรีดิวซ์และควบแน่นด้วย 4-อะมิโน-2-คลอโร-6,{{3} }ไดเมทอกซีควินาโซลีนเมื่อมีไตรเอทิลลามีนเพื่อให้ได้เทราโซซิน การทำให้เป็นกรดด้วยกรดไฮโดรคลอริกในเอธานอลจะทำให้เทราโซซินไฮโดรคลอไรด์ที่มีน้ำเป็นผลึกสองชนิด

ข้อบ่งชี้
Terazosin ไฮโดรคลอไรด์ใช้สำหรับการรักษาต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย นอกจากนี้ เทราโซซิน ไฮโดรคลอไรด์ยังใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง ไม่ว่าจะเพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ เช่น ยาขับปัสสาวะ หรือยาบล็อกอะดรีเนอร์จิก [3]

การให้ยาและการบริหาร
หากหยุดยาเทราโซซิน ไฮโดรคลอไรด์เป็นเวลา 2-3 วัน ควรให้การรักษาต่อตามขนาดยาเริ่มแรก
Benign Prostatic Hyperplasia 1. รับประทานครั้งแรก รับประทานครั้งแรก 1 มก. ก่อนนอน ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในระหว่างการให้ยาครั้งแรกเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาความดันโลหิตตกอย่างรุนแรง 2. ขนาดยาปกติ ควรค่อยๆ เพิ่มขนาดยาเป็น 2 มก. 5 มก. หรือ 10 มก. วันละครั้ง จนกว่าอาการและ/หรืออัตราการไหลจะดีขึ้นอย่างน่าพอใจ 3. ขนาดที่ใช้กันทั่วไป 10 มก. วันละครั้ง ดำเนินการต่อเป็นเวลา 4 ถึง 6 สัปดาห์ ยังไม่ทราบว่าสามารถใช้ขนาดที่สูงขึ้นเพื่อรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาอย่างไม่เหมาะสมหรือไม่ตอบสนองด้วยขนาด 20 มก. ต่อวันได้หรือไม่ หากหยุดยาเป็นเวลา 2-3 วันหรือนานกว่านั้น ควรเริ่มการรักษาใหม่โดยใช้สูตรการใช้ยาเริ่มแรก 4. การบริหารร่วม ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษเมื่อใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตชนิดอื่น โดยเฉพาะยา verapamil ที่ป้องกันช่องแคลเซียม เพื่อหลีกเลี่ยงความดันเลือดต่ำอย่างมีนัยสำคัญและลดปริมาณของผลิตภัณฑ์นี้
ความดันโลหิตสูง 1.First Dose ครั้งแรกคือ 1 มก. ก่อนนอน ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในช่วงแรกเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาความดันโลหิตตกอย่างรุนแรง 2. ปริมาณการบำรุงรักษา ควรเพิ่มขนาดยาอย่างช้าๆ จนกว่าจะได้ความดันโลหิตที่น่าพอใจ ปริมาณที่แนะนำโดยปกติคือ 1 มก.-5มก. วันละครั้ง อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจมีประสิทธิผลในขนาด 20 มก. ต่อวัน ขนาดที่สูงกว่า 20 มก. ดูเหมือนจะไม่ส่งผลต่อความดันโลหิตอีกต่อไป และยังไม่มีการศึกษาขนาดที่สูงกว่า 40 มก. ควรตรวจสอบความดันโลหิตระหว่างปริมาณ หากฤทธิ์ลดความดันโลหิตลดลงหลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมง อาจพิจารณาให้ขนาดยาวันละสองครั้ง หากหยุดยาเป็นเวลาหลายวันหรือนานกว่านั้น ควรเริ่มการรักษาอีกครั้งโดยใช้ระบบการปกครองการให้ยาครั้งแรก ในการทดลองทางคลินิก ควรรับประทานยาในตอนเช้า ยกเว้นรับประทานยาครั้งแรกก่อนนอน


เภสัชจลนศาสตร์
ยานี้จะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วยชาย การให้ยาทันทีหลังอาหารมีผลกระทบน้อยที่สุดต่อขอบเขตการดูดซึม แต่จะทำให้ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาล่าช้าออกไปประมาณ 40 นาที เมตาบอลิซึมของเทราโซซินในตับครั้งแรกมีน้อยมาก จะออกฤทธิ์สูงสุดประมาณ 1 ชั่วโมงหลังให้ยา และมีครึ่งชีวิตประมาณ 12 ชั่วโมง ในการศึกษาผลกระทบของอายุต่อเภสัชจลนศาสตร์ของเทราโซซิน พบว่าครึ่งชีวิตในพลาสมาอยู่ที่ 14.0 และ 11.4 ชั่วโมงในผู้ป่วยอายุ 70 ​​และ 20-39 ปี ตามลำดับ การจับโปรตีนในพลาสมาคือ 90-94 % ประมาณ 40 % ถูกขับออกทางปัสสาวะ และประมาณ 60 % ถูกขับออกทางอุจจาระ

 

การประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์

สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงและเพื่อปรับปรุงอาการทางเดินปัสสาวะในผู้ป่วยต่อมลูกหมากโตที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย

Terazosin

การจัดส่งและบรรจุภัณฑ์

ปกติเราจะบรรจุ PS ด้วยถุงฟอยล์ผง 1 กก./ถุง ถังส่งออก 25 กก./ถัง

ยังยอมรับบริการปรับแต่งตามที่คุณสอบถาม

ในการจัดส่งเราสามารถจัดส่งสินค้าทางไปรษณีย์ทางทะเลทางอากาศ ฯลฯ

รายละเอียดเพิ่มเติมโปรดตรวจสอบภาพต่อไปนี้เพื่อใช้อ้างอิง:

Terazosin

 

หากคุณมีคำถามหรือข้อสงสัยใดๆเทราโซซินโปรดติดต่ออีเมลของเรา:info@haozbio.com

ป้ายกำกับยอดนิยม: เทราโซซิน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, ปรับแต่ง, ขายส่ง, ซื้อ, จำนวนมาก, คุณภาพสูง, ราคาต่ำ, บริการ OEM

Send Inquiry line

(0/10)

clearall